Laborlösung für Pharma

Die regulatorischen Anforderungen im Pharmabereich erfordern eine umfassende Dokumentation. iLIMS stellt alle zur Einhaltung der GXP/FDA Richtlinien und der DIN ISO 17025 benötigten Funktionen zur Verfügung und ermöglicht einen effizienten Arbeitsablauf. Die nötige Funktionalität wurde zuletzt 2019 von der PTA im Rahmen der Qualifizierungsunterstützung zur GxP Compliance überprüft und qualifiziert. Im Paket enthalten sind:

Bild | Laborlösung für Labore im Pharmabereich

 Weitere Funktionen für Ihr Pharmalabor

Stabilitätsstudien
GXP/FDA-Validierung
Validierter Druck- und Scanprozess
GXP/FDA-Spezifika
Prozessverfolgung